[颁布机构]：
[颁布时间]：
[实施时间]：
[效力属性]：有效
[法规正文]：第一章  总  则
    第一条  为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
    第二条  精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
    第三条  依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。
第二章  精神药品的生产
    第四条  精神药品由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。
    精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。
    第二类精神药品制剂的生产单位，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。
    第五条  精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划，由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂的年度生产计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。
    精神药品的生产单位未经批准，不得擅自改变生产计划。
    第六条